«Conciegoa emango dugu Bulebarrean, eta Baron Rojoko Sherpa egongo da!»

Kronika - Erredakzioa 2014ko abu. 12a, 02:00

Donostiako Aste Nagusian joko du Ibon Casas y La Fonda taldeak, gaur. Bulebarrean izango da, 23:30etan. Conciego ede­rra emango dutela dio Ibon Casa­sek, eta horrela, Dame TVision proiektua indartuko dela. Hel­burua da, berak pai­ra­tzen du­en retinosis pigmen­taria gai­xotasunaren kontra borro­ka­tzea. Elkartea ere sortu dute uztailean, Hernanin ber­tan. Apenas ikusten du Casas­ek, baina asmo haun­diak dauz­­ka buruan.

Nolakoa izango da gaurko kontzertua?
Oso polita izango da, halako festa inportanteetan jotzea. Kon­tzertua baino, Conciego bat izango da gurea, rock itsua egiten baitugu. Gainera, plus haundiak izango ditugu: bate­tik, Sherpak, Baron Rojo­ren musikariak, Apaga la luz y verás abestiaren bere ber­tsioa aurkeztuko du. Eta bes­te­tik, pertsona batek kon­tzer­tua interpretatuko du, gorren­tzat.

Blind rock edo rock itsua da egiten duzuena. Zer da?
Nik defendatzen dudan es­ti­loa da. Itsuek bakarrik ez, edo­nork egin dezake rock itsua, begiak itxi eta kon­po­satzen jarrita.

«Apaga la luz y verás da Dame TVision proiektuaren kanta, eta 30 bertsiotik gora egin dira: Donostiako Orfeoiak badu berea»

Zer dauka berezia, Apaga la luz y verás abestiak?
Dame TVision proiektua martxan jartzean, kanta hori mun­duari oparitu nion in­ter­neten, nire erreper­torio­tik, rock itsua defendatzeko. Eta honezkero, 30 bertsiotik gora egin dituzte, jende ezagunak (Donostiako Orfe­o­ia, Vigoko Casablanca Ko­roa...) eta ezezagunak.

Zertan datza Dame TVision proiektua?
Musikan ibilbide luzea egin ondoren, iritsi zen momentu bat non erabaki behar nuen: dena utzi edo reinbentatu. Bigarrena hartu nuen, eta pelikula bat egin nahi dut, hiru helburu dituena: blind rocka defendatu; erakutsi dena egin daitekeela, baka­rrik agian ez, baina elkar la­gun­duta bai; eta retinosis pig­mentaria gaixotasuna in­bes­tigatzeko dirua lortu. Peli­kula egiteko, jendeari eska­tzen diot bere begirada uz­te­ko. Horretan datza proiek­tu­a.

«Elkartea sortu dugu uztailean, Hernanin. Orain arte egin dugun zarata guztiarekin, ezin dugu dena galdu»

Elkartea sortu duzue orain, Hernanin bertan.
Bai, uztailean sortu genuen. Izan ere, orain arte egin du­gun zarata guztiarekin, ezin dugu dena galdu. Pertsona fisi­ko bezela egindakoari, forma juridikoa ematea da elkartea sortzea. Bestela, honek ez du etorkizunik. Eta po­si­ble bada, aurrera begira Fun­dazio bilakatu nahi dugu.

Zer da retinosis pigmen­taria delakoa?
Gaixotasun arraro bat da, ikusmena erabat galtzera eramaten gaituena. Espaini­an 10.000 pertsonak dauka­gu, 4.500 biztanletik batek. Bi sintoma nagusi ditu: argi gu­txi dagoenean oso gutxi ikus­ten dugu, taberna bate­an sar­tzean adibidez; eta ikus­men tubularra, gure ikus­eremua oso mugatua dela, aurrekoa ba­ka­rrik ikus­ten dugu. Hori da gaixo­ta­suna garatu gabe dagoenean, baina denbo­rare­kin, erabat itsu geratzen gara. Ez dauka sendabiderik, ez frenorik.

Nola lagundu dezake jendeak?
Modu askotara: webgunean sar­tuta www.dametvision.­com, Facebooken Atsegin dut kli­ka­tuz, gure txioak retweetea­tuz... Kamisetak ere badauz­ka­gu, eta laster kontu ko­rron­te bat jarriko dugu, nahi duenak donazioak egiteko. 

Kronika egunero, euskaraz eta doan jasotzen segi ahal izateko, Kronikakide gehiago behar dira, eta zer esanik ez, proiektu komunikatibo sendo eta profesional bat garatu nahi badugu.
Egin zaitez KronikaKide!